Hereditary ATTR amyloidosis
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Care facilities 8
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Idiopathic aplastic anemia
- Mastocytosis
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Mast cell leukemia
- Essential thrombocythemia
- Chronic eosinophilic leukemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Myelodysplastic syndrome
- Chronic myeloid leukemia
- Classic mast cell leukemia
- Aggressive systemic mastocytosis
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
- Dyskeratosis congenita
- Hereditary isolated aplastic anemia
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
Amyloidosis Center Charité Berlin (ACCB)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7236384
0201 7235389
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Amyloidose-Zentrum am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg
06221 568030
06221 564659
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Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41404630
089 41404966
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- Lyme disease
- Limbic encephalitis
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Muscular dystrophy
- Neuromyelitis optica spectrum disorder
- Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
- Familial Mediterranean fever
- Guillain-Barré syndrome
- NMDA receptor encephalitis
- Herpes simplex virus encephalitis
- Glial tumor
- Fabry disease
- Huntington disease
- Rare dystonia
- Myasthenia gravis
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
0931 20123768
0931 20123489
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- Axonal hereditary motor and sensory neuropathy
- Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
- Predominantly small-vessel vasculitis
- Lewis-Sumner syndrome
- Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease
- Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis
- Primary erythromelalgia
- Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
- Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
- Demyelinating hereditary motor and sensory neuropathy
- Variant of Guillain-Barré syndrome
- Inclusion body myositis
- Multifocal motor neuropathy
- Dermatomyositis
- Guillain-Barré syndrome
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
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